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丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

【药品名称】

通用名称:丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

英文名称:Diagnostic Kit for Antibody to Hepatitis C Virus (ELISA)

汉语拼音:Bingxing Ganyan Bingdu Kangti Zhenduan Shijihe (Meilianmianyifa)


【包装规格】

48人份/盒、96人份/盒、576人份/盒


【预期用途】

本试剂盒采用ELISA法检测血清或血浆标本丙型肝炎抗体,适用于血液的筛查及临床丙型肝炎病毒感染的辅助诊断。


【检验原理】

采用ELISA间接测定法,在预包被有丙肝抗原的反应孔内加入待测标本,若标本中有HCV,则可在微孔板表面形成抗原-抗体复合体,再与酶标抗人IgG结合,形成抗原-抗体-酶标抗体复合物,经显色系统显色后,根据OD 值判定有无HCV抗体的存在。


【主要组成成

试剂盒组成:

48人份/盒

96人份/盒

576人份/盒

1.预包被反应板

48孔/块×

1块

96孔/块×

1块

96孔/块×

6块

2.酶结合物

5ml×

1瓶

10ml×

1瓶

70ml×

1瓶

3.阳性对照

0.5ml×

1瓶

0.5ml×

1瓶

4ml×

1瓶

4.阴性对照

0.5ml×

1瓶

0.5ml×

1瓶

4ml×

1瓶

5.浓缩洗涤液

30ml×

1瓶

50ml×

1瓶

250ml×

1瓶

6.显色剂A

3ml×

1瓶

6ml×

1瓶

40ml×

1瓶

7.显色剂B  

3ml×

1瓶

6ml×

1瓶

40ml×

1瓶

8.终止液

3ml×

1瓶

6ml×

1瓶

40ml×

1瓶

9.样品稀释液

5ml×

1瓶

10ml×

1瓶

70ml×

1瓶

10. 封板胶纸

2片

2片

12片

11. 说明书

1份    

1份  

1份

12.自封袋

1只

1只

6只

注意:不同批号试剂盒中试剂盒组成1、2 不可混用。


【储存条件及有效期】

1、储存条件:2~8℃。

2、有效期:12个月。


【适用仪器】

1、 微量移液器和洁净的吸头

2、 37℃恒温箱或水浴箱

3、 计时器

4、 洗板机

5、 振荡器

6、 酶标仪 检验波长450nm,参考波长630nm


【样本要求】

1、样本采集不需要特殊准备,按照正常的采血技术收集血液,全血样品最好先放置37℃处理2小时,再将血样品充分离心,3000/分钟离心10分钟以上,使血清或血浆不含或极少含血细胞。如果为抗凝血样品,应将血样品充分离心后,最好再放置室温2小时以上。

2、样本可使用血清或血浆,柠檬酸肝素或EDTA等抗凝剂不会影响实验结果。

3、样本中含用叠氮钠会影响实验结果,高度溶血的样本,没完全收缩的血清样本或微生物污染的样本可能会引起错误的结果。

4、新鲜的样本在2~8℃无菌条件下保存一星期,新鲜样本可长期储存在-20℃或以下,避免反复冻融。


【检验方法】

1、每次试验设阴性、阳性对照各两孔分别加入阴、阳性对照100μl,再设一孔空白对照,加样品稀释液100μl。其余孔加入100μl样品稀释液,再加待测血清10μl。充分混匀后,置37℃温育60分钟。弃去孔内样品,拍干。

2洗板:1)手工洗板:弃去反应板条孔内液体,在吸水纸上拍干;用洗涤液注满每孔,勿溢出,静置5-10秒,弃去孔内洗涤液拍干,如此反复5次,拍干。

2)洗板机洗板:选择洗涤5次的程序洗板,洗液应注满每孔,并确保每次吸净无残留,最后在吸水纸上拍干。

3、每孔加酶结合物100μl(空白对照孔除外),置37℃温育30分钟,同上法洗反应板5次。

4、每孔加显色剂A液、B液各50μl,轻轻振荡后,37℃避光静置30分钟。

5、每孔加入终止液50μl终止反应,以空白调零,在酶标仪中读取各孔OD450。


【参考值】

1、阴性对照平均值小于0.1、阳性对照平均值大于1.2,实验结果有效。

2、实验设计要求阳性、阴性对照OD值之差应大于1.2,否则本次实验无效。

3、若阴性对照读数小于0.050时,按0.050计算。

4、临界值(Cut off value)=阴性对照平均值+0.1


【检验结果解释】

1、测试标本的OD值小于Cut off value则为HCV抗体阴性。测试标本的OD值等于或大于Cut off value则为HCV抗体阳性

2、阴性结果表明样本中不含有-HCV,或样本中的-HCV含量低于试剂盒的检测范围。

3、阳性结果表明样本中含有-HCV,或非特异反应素。

4、阳性结果的样本需要再进行重复实验。所有重复结果为阳性的样本应经过适当的手段进行确认。

1) 由于仪器或加样器造成的交叉污染。

2) 显色剂被金属离子污染。

3) 由于试剂滴漏造成的交叉污染。

4) 不充分的洗板或最后吸去不彻底。


【试验方法的局限性】 

本品仅用于检测血清或血浆中-HCV,用于体外检测,临床辅助诊断


【产品性能指标】

1、检测30份HCV抗体国家阴性参考品,阳性反应不得多于1份(≧29/30)

2、检测30份HCV抗体国家性参考品,阴性反应不得多于1份(≧29/30)

3、4份HCV抗体国家最低检出限参考品,阳性反应不得少于2份,且基质血清为阴性。

4、1份HCV抗体国家精密性参考品进行检定,CV(%)应不高于15%(n=10)。

5、稳定性实验:试剂各组分置37℃至少6天,检定结果应达到标准。


 【注意事项】

1、 本品仅用于体外诊断,仅限于检测人体血清、血浆,检测结果作为诊断指示之一。

2、 从2~8℃条件下取出的样本应置室温平衡30分钟再进行检测。

3、 须确保样品加样量的准确,如果加样不准确,可能会导致错误的实验结果。

4、 使用微量移液器手工加样时,每次应该更换吸头吸取样本。

5、 在操作过程中应尽量避免反应微孔中产生气泡。

6、 浓缩洗涤液系高浓度磷酸盐,可能会形成结晶,如未完全溶解,会影响实验结果,同时可能会堵住自动加样器或洗板机管道。若出现结晶,请放置37℃充分溶解,然后稀释混匀使用。

7、 封板胶纸不能重复使用。

8、 用水浴锅反应时,请将反应板浸放于水中1/3,底部以网格支撑物支撑,水温控制在37℃。

9、洗板:
1)以洗板机洗板时,洗板机的加液量至关重要,既避免洗液过量溢出,又能充满反应微孔中,洗板次数不应该少于5次,并经常注意检查加液头是否堵塞。

2)手工洗板时,请勿使用带纸屑的吸水材料拍板,以防外源性过氧化物酶类似物或氧化还原物质与显色剂发生反应,影响检测结果的准确性。

3)洗板时所用的吸水纸请勿反复使用。

4)洗板机最好在每次使用前、后用蒸馏水或去离子水清洗干净,以防止管道堵塞或腐蚀。

10、如使用全自动酶标分析系统,可能会存在系统的误差,应对系统参数设定做适当调整,以满足国家相关质控品要求。

11、如果有任何试剂接触皮肤和眼睛,必须用大量清水对该部位进行扩大清洗和消毒;终止液为硫酸,具有腐蚀性。

12、试剂盒内有关组份及临床样本均视为有潜在传染性,请按相关的实验室工作规范来执行和处理。